第136期? 抗體純化利器--東曹Ca++Pure-HA羥基磷灰石層析介質(zhì)
Ca++Pure-HA是一種由鈣和磷酸鹽組成的、用于分離生物分子的羥基磷灰石[Ca10(PO4)6(OH)2] 層析介質(zhì)。Ca++Pure-HA顆粒,包括配基和填料骨架,都是由同一種材料來源同時形成,為工藝開發(fā)提供了無與倫比的選擇性和分辨率。其高選擇性可以分離電泳或其他層析模式難以分離的蛋白。
雖然Ca++Pure-HA的選擇性和多相互作用模式顯示了廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域,但它最適合用于生物分子分離相關(guān)的應(yīng)用。Ca++Pure-HA尤其適用于純化單克隆和多克隆抗體,分離抗體的多種亞型、同工酶,純化抗體片段,以及從雙鏈DNA中分離單鏈DNA。
? ? ? ?Ca++Pure-HA層析介質(zhì)是大孔徑的球型羥基磷灰石六方晶體結(jié)構(gòu)(圖1)。經(jīng)過高溫?zé)Y(jié),提高了機械強度和化學(xué)穩(wěn)定性,能夠滿足工業(yè)規(guī)模的應(yīng)用要求。Ca++Pure-HA的強大特性使其可在高流速和大型層析柱中重復(fù)循環(huán)使用。
圖1 Ca++Pure-HA的晶體結(jié)構(gòu)
產(chǎn)品參數(shù)
骨架 | 羥基磷灰石 Ca10(PO4)6(OH)2 |
平均粒徑 | 39μm |
動態(tài)吸附載量 | >30g/L 人源化IgG(2min柱留時間) |
>25g/L 溶菌酶(2min柱留時間) | |
壓力范圍 | 10 MPa(max) |
珠密度 | ≥0.5g/ml |
耐堿性 | >65CIP cycle in ? 1.0mol/L NaOH |
出貨狀態(tài) | 干粉 |
pH 范圍 | 6.5-14.0 |
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工作原理
與鈣基團(tuán)的相互作用
※ 位于表面的鈣基團(tuán)帶正電荷
※ Ca++Pure-HA 鈣基團(tuán)的工作原理類似于陰離子交換
與磷酸基團(tuán)的相互作用
※? Ca++Pure-HA的磷酸基團(tuán)帶負(fù)電荷
※? 與磺酸基和羧基等陽離子交換介質(zhì)一樣,Ca++Pure-HA的磷酸基團(tuán)通過與帶正電荷的氨基殘基通過靜電相互作用結(jié)合強堿性物質(zhì)
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應(yīng)用
圖2 Ca++Pure-HA的動態(tài)吸附載量
如圖2所示,Ca++Pure-HA具有很高的動態(tài)吸附載量(DBC)。在5%的穿透率下,駐留時間為4分鐘時,對人IgG的DBC大于40g/L。
圖3使用 Ca++Pure-HA精純IgG樣品(來自Protein A純化后收集的組分)
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Ca++Pure-HA使用氯化物等洗脫緩沖溶液可有效去除mAb中的聚集體和降解物,如圖3所示。分析結(jié)果顯示單體峰和聚集體峰之間具有較高分辨率。
圖 4 使用Ca++Pure-HA純化前后IgG樣品的SEC分析
圖4顯示的是在Ca++Pure-HA上純化前后的SEC分析譜圖,聚集體和降解物明顯減少。HPLC分析的數(shù)據(jù)匯總?cè)绫?/span>1所示。
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條件 | 填料 | 樣品組分(ml) | 聚集體(%) | 片段(%) |
初始進(jìn)樣量 | 18.8 | 1.3 | ||
KCl溶液洗脫 | Ca++Pure-HA | 8.9 | 1.1 | 1.0 |
表1 使用Ca++Pure-HA及KCl洗脫緩沖溶液減少的IgG聚集體和片段
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? ? ? ? ?Ca++Pure-HA在0.5mol/L NaOH中具有良好的耐堿性,即使超過65個CIP循環(huán)后,其動態(tài)吸附載量也沒有明顯降低(圖5)。圖中為使用1.0 mol/L NaOH,每經(jīng)過5個CIP循環(huán)后測得的溶菌酶的動態(tài)吸附載量。
圖5 Ca++Pure-HA的耐堿性
Ca++Pure-HA層析介質(zhì)具有卓越的分離特性以及無與倫比的選擇性和分辨率,可以在捕獲階段到最終精純的任何步驟中靈活應(yīng)用,為純化工作者在分離生物分子時提供了更好的選擇。
訂貨信息
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貨號 | 產(chǎn)品描述 |
45045 | Ca++Pure-HA,50g |
45039 | Ca++Pure-HA,100g |
45040 | Ca++Pure-HA,250g |
45041 | Ca++Pure-HA,500g |
45042 | Ca++Pure-HA,1kg |
45043 | Ca++Pure-HA,5kg |
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